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醫(yī)藥訊 百濟(jì)神州7月11日公告，基于戰(zhàn)略和財(cái)務(wù)考量，經(jīng)雙方協(xié)商一致，百濟(jì)神州瑞士7月10日與諾華簽署了一份《共同終止和釋放協(xié)議》，共同終止選擇權(quán)協(xié)議，終止協(xié)議自簽署日起立即生效。終止協(xié)議生效后，諾華不再享有選擇權(quán)，百濟(jì)神州瑞士重新獲得開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化歐司珀利單抗的全部全球權(quán)利。此次終止協(xié)議不會(huì)影響百濟(jì)神州瑞士前期已從諾華收到的3億美元的現(xiàn)金首付款。
此前，2021年12月19日，百濟(jì)神州瑞士與諾華簽訂了一份《選擇權(quán)、合作和許可協(xié)議》，根據(jù)該協(xié)議，百濟(jì)神州瑞士授予諾華一項(xiàng)獨(dú)家的、基于時(shí)間的選擇權(quán)，以使諾華可以通過行使該選擇權(quán)獲得在若干國家和地區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化公司的在研TIGIT抑制劑歐司珀利單抗（ociperlimab）的獨(dú)家許可。
百濟(jì)神州在公告中表示，公司將繼續(xù)推進(jìn)歐司珀利單抗與抗PD-1抗體替雷利珠單抗聯(lián)合用于治療PD-L1高表達(dá)且無致敏EGFR突變或ALK易位的一線局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)2移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的3期AdvanTIG-302試驗(yàn)的患者入組。由于治療方式發(fā)生變化，公司將停止一項(xiàng)比較歐司珀利單抗聯(lián)合替雷利珠單抗與度伐利尤單抗在治療同步放化療（cCRT）后III期不可切除NSCLC患者的3期AdvanTIG301試驗(yàn)。
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